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本人现在有一难溶性药物口服制剂研究项目,原研产品产用了固体分散体技术。主药10mg,可溶于乙醇;载体为低粘度的HPMC,据专利分析可能是3cps,二者比例大约1:20。原研采用了溶剂法,专利上溶剂为无水乙醇或无水乙醇-丙酮,FDA的公开
2014年01月13日发布人:a456
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[size=2][color=Black][b]小弟刚入行,搞CHO悬浮细胞的发酵生产,最近要做细胞株的传代稳定性,但药典等资料很笼统,想请教各位几个问题:
1. 传代稳定性实验一般要传多少代合适呢?
2. 检测目的蛋白的表达稳定性
2016年04月11日发布人:bohe221
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保证,稳定性也是比较可以的。就是需要标气进行校准。,氧化锆分析仪简单易用,但传感器大约三年左右就要更换;顺磁氧免维护,但价格高。,电化学较好用,氧化锆精度不够吧,磁氧也行,氧化锆的简单一点把,成本又低,磁养的精确,稳定性都不错!但是成本比较
2013年08月26日发布人:巅峰时刻#-#
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最近在做蛋白乳化性,用的是离心法,发现在测定乳化稳定性时,油层和乳化层分的不清,混在一起,尝试过调整浓度,油水比例,均没有什么明显效果,不知哪位兄弟姐妹解决过类似的问题,还请赐教一二,不甚感激!,测蛋白乳化稳定性需要二次离心,你有没有离心
2013年06月22日发布人:青青子衿
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前辈们,我正在做一个固体分散体载体为PEG6000,如果主药与载体的比例为1:1的话能有增大溶出的效果么?再一个我在粉碎的过程中用到了研钵,但是在研的过程中分散体就开始发黏,完全不能达到粉碎到一定粒径的功能。这个问题又该怎么办呢?肯请各位
2014年06月16日发布人:small2011
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各位大虾们,小弟来求教。我做了流式,利用JC-1染色分析某种细胞的线粒体膜电位受损情况。结果让我很困惑。跟书上说的完全不一样啊。是不是我参数设置有问题?上流式时比较匆忙,有个老师
2012年03月20日发布人:+小生怕怕+
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请问有用L30D水分散体包片剂的朋友没有?我总包衣不成功,因为堵枪。请教各位如何解决堵枪?谢谢!,L30D水分散体包衣的时候是容易堵枪,所以我见过国外有每个5-10分钟就自己清理一下枪口的包衣设备。
作为小试阶段堵枪是由于包衣液在
2014年07月15日发布人:jom
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一个难溶性的药物想做成固体分散体,药在常用的有机溶剂二氯甲烷、乙醇
、丙酮等中的溶解度很小,极微溶,只有在甲酸里溶解,且熔点260以上。怎样制备成固体分散体呢,我正在做固体分散体,只用过溶剂法,将药物和载体按一定的比例溶解在一定量的
2014年05月05日发布人:红旗渠
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[size=2][font=黑体]最近做了一下xps测试,给了xls格式的xps数据,由于是第一次接触,对文件里面的内容无从下手。请高手们指导一下,我该如何进行分峰处理?谢谢大家了![/font][/size],[size=2][font
2015年12月14日发布人:babybabe
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热重分析表征物质热稳定性。一般看哪个数据?是不是看失重率啊?那个失重率和样品质量有关么?,有影响,试样用量多时,要过较长时间内部才能达到分解温度。
不过一般影响不大,热失重分析(TGA)来研究物质的热稳定性一般要比较失重5%或10%时的
2015年12月15日发布人:p1900